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Mission et Vision

La famille est au cœur de notre communauté. Des individus concernés qui s’unissent afin d’améliorer la qualité de vie des Canadiens aux prises avec la maladie de Huntington (MH), voilà le puissant exemple que donnent nos familles et nos bénévoles. La MH est une affection cérébrale génétique et héréditaire fatale, dont les effets dévastateurs touchent le corps et l’esprit. C’est comme si on souffrait à la fois de la maladie d’Alzheimer, de la maladie de Parkinson et de schizophrénie.

Avec les récentes percées médicales, de nombreux chercheurs pensent qu’une fois la progression de la MH maîtrisée, nous serons probablement en mesure de trouver des solutions à bien d’autres maladies neurologiques. Votre solide appui nous rapprochera davantage de cet objectif.

MISSION

La Société Huntington du Canada est un organisme sans but lucratif dont la mission est de recueillir des fonds afin d’offrir des services – conseils et soutien – aux personnes et aux familles qui vivent avec la MH. Par ailleurs, la SHC finance la recherche médicale afin de retarder ou d’arrêter la progression de la maladie. Finalement, la Société collabore avec des professionnels de la santé et des services sociaux dans l’objectif de les aider à mieux servir les personnes aux prises avec la MH.

VISION

La Société Huntington du Canada vise à atteindre un monde libre de la maladie de Huntington. La Société maximise la qualité de vie des personnes atteintes de la MH grâce aux actions suivantes :

  • Offrir des services de soutien.
  • Expliquer la maladie de Huntington.
  • Favoriser l’avancement de la recherche d’un moyen de retarder la progression ou d’éradiquer la MH.

MH : LES FAITS

  • La maladie de Huntington est une affection cérébrale héréditaire mortelle.
  • Chaque enfant né d’un parent atteint de la MH court un risque de 50 % de partager le même sort.
  • Un Canadien sur mille est affecté par la MH.
  • Il n’y a toujours pas de remède à cette maladie.

 


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