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2025

Dr. Blair R. Leavitt

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Édition ciblée de la méthylation de l'ADN pour améliorer les phénotypes de la maladie de Huntington dans des cellules souches pluripotentes induites humaines.

Dr. J. Alex Parker

Centre hospitalier de l'Université de Montréal

Titre du projet : Stimulation de la régénération et de la réparation axonales dans la maladie de Huntington.

Co-Investigator: Dr Takehiko Sasaki, Université médicale et dentaire de Tokyo

Dr Lynn A. Raymond

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Restauration de la connectivité corticale pilotée par neurofeedback dans la chorée de Huntington.

Co-Investigator: Dr. Timothy H. Murphy, Université de Colombie-Britannique

Dr Aurélie de Rus Jacquet et Dr Francesca Cicchetti

Université Laval

Titre du projet : Rajeunissement du cerveau : une approche novatrice pour la thérapie de la maladie de Huntington.

2024

Dr. Shaun Sanders, Dr. Melanie Alpaugh, Dr. Dale Martin

Dr Shaun Sanders (Université de Guelph – enquêteur principal)

Titre du projet : DLK comme nouvelle cible thérapeutique pour traiter la maladie de Huntington.

Co-Investigator: Dr. Melanie Alpaugh (Université de Guelph) et Dr. Dale Martin (Université de Waterloo)

2023

Dr Chris Kay et Dr Michael Hayden

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Détermination du rôle de l'instabilité somatique, de la traduction RAN et de la toxicité de l'ARN comme facteurs mécanistiques des variants modificateurs de CAG-CCG dans le cerveau de la maladie de Huntington.

2022

Cheryl Arrowsmith, PhD

Université de Toronto

Titre du projet : Dynamique de l'interaction HTT-ARN comme cible d'intervention thérapeutique.

2021

Dr. Blair R. Leavitt

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Conception et évaluation d'une stratégie thérapeutique épigénétique pour le traitement de la maladie de Huntington.

Mahmoud Pouladi, PhD

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Investiguer l'impact de la huntingtine mutante sur les oligodendroglies humaines.

2019

Francesca Cicchetti, PhD

Université Laval

Titre du projet : Cibler la barrière hémato-encéphalique pour traiter la maladie de Huntington.

2018

Cheryl Arrowsmith, PhD

Université de Toronto

Titre du projet : Études structurales de la protéine huntingtine par cryo-microscopie électronique.

2017

Stephen Ferguson, PhD

Université d'Ottawa

Titre du projet : Le mGluR5 comme cible pour le traitement de la maladie de Huntington.

Dr Lynn A. Raymond

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Altération de la plasticité synaptique corticostriatale dans la maladie de Huntington : enquête sur le rôle d'une signalisation endo-cannabinoïde aberrante.

2016

Matthew Parsons, PhD

Université Memorial

Titre du projet : Exploration de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement du déclin cognitif dans la maladie de Huntington.

Christopher Pearson, doctorat

Hôpital for Sick Children

Titre du projet : Moduler l'instabilité des répétitions CAG HD pour un bénéfice clinique.

2015

Dr. Michael Hayden MBChB, PhD

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Évaluation thérapeutique préclinique de la suppression de la huntingtine mutante spécifique à l'allèle par des oligonucléotides antisens.

Blair Leavitt, MD

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : La contribution de la microglie et des neurones à la pathogenèse de la maladie de Huntington.

2014

Rona Graham, PhD

Université de Sherbrooke

Titre du projet : Rôle de la dysfonction olfactive dans la maladie de Huntington.

David Stellwagen

McGill/MUHC

Titre du projet : Plasticité synaptique médiée par le TNF dans la maladie de Huntington.

Stephen Ferguson, PhD

Université Western/Université d'Ottawa

Titre du projet : Utilité des antagonistes des mGluR5 pour le traitement de la maladie de Huntington.

2013

Robert Cumming

Université Western

Titre du projet : Activation non canonique de Nrf2 comme stratégie thérapeutique potentielle pour le traitement de la Maladie de Huntington.

2012

Simonetta Sipione

Université de l'Alberta

Titre du projet : Activité thérapeutique de nouveaux composés synthétiques gangliomimétiques dans la maladie de Huntington.

Lynn Raymond, MD, PhD

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Le rôle de l'influx thalamique dans la dysfonction du striatum d'un modèle murin de la maladie de Huntington.

David Stellwagen

Institut de recherche du MUHC

Titre du projet : Plasticité synaptique médiée par le TNF dans la maladie de Huntington.

2011

Stephen Ferguson, PhD

Université Western

Titre du projet : Rôle des récepteurs du glutamate métabotropiques dans la maladie de Huntington.

Blair Leavitt, MD

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Neuroinflammation dans le modèle murin YAC128 de la maladie de Huntington.

2010

Grant Hatch, PhD

Université du Manitoba

Titre du projet : Gènes de la cardiolipine comme biomarqueurs de la maladie de Huntington.

Ray Truant, PhD

Université McMaster

Titre du projet : Définition des conformations toxiques et protectrices de l'extrémité amino-terminale de la huntingtine mutante à l'échelle nanométrique par l'utilisation de FLIM-FRET et de HRM dans des cellules vivantes.

Simonetta Sipione, PhD

Université de l'Alberta

Titre du projet : Utilisation thérapeutique du ganglioside GM1 dans la maladie de Huntington.

2009

Eileen Denovan-Wright, PhD

Université Dalhousie

Titre du projet : Régulation de la transcription dans la chorée de Huntington.

Francesca Cicchetti, PhD

Université Laval

Titre du projet : Investigation des effets de l'environnement pathologique sur la survie des greffons en HD.

Michael Hayden, MD

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Le rôle de la palmitoylation et de la protéolyse médiatisées par HIP14 dans la pathogenèse de la maladie de Huntington.

2008

Simonetta Sipione, PhD

Université de l'Alberta

Titre du projet : Rôle des gangliosides dans la maladie de Huntington.

2006

Francesca Cicchetti, PhD

Université Laval

Titre du projet : Analyse approfondie des greffons chez un patient atteint de la maladie de Huntington : perspectives sur la survie à long terme du greffon, son développement et sa connectivité (intégration au cerveau).

2005

Michael Hayden, MD

Université de Colombie-Britannique

Titre du projet : Rôle de la phosphorylation de la huntingtine au niveau de la Sérine 421 (pS421) dans la pathogénie de la maladie de Huntington.

2003

Janice Braun, PhD

Université de Calgary

Titre du projet : Association des canaux calciques de type N avec la huntingtine (exp) et la maladie de Huntington (nonexp).

Maxime Philbert

Université du Québec à Montréal

Titre du projet : Attention et inférence dans la maladie de Huntington.