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La maladie de Huntington affecte les capacités physiques, cognitives et émotionnelles d'une personne.
La DRD est diagnostiquée par un test sanguin génétique qui compte les répétitions CAG.
La DH varie selon l'âge, y compris les débuts chez l'adulte et chez l'enfant.
Les symptômes de la HD évoluent progressivement au cours de la vie d'une personne.