Conférence nationale

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Conférence nationale

Vous partagez quelque chose avec les autres personnes qui lisent cette page. Vous vous souciez de la maladie de Huntington (MH). Vous êtes au bon endroit, car la Conférence nationale de la Huntington Society of Canada offre les dernières nouvelles et stratégies canadiennes pour aider les personnes atteintes de la MH.

Notre conférence en personne de deux jours a lieu tous les deux ans et permet à la communauté de la MA de se réunir pour un week-end de connexion et d'apprentissage. En tant que l'une de nos traditions les plus marquantes et appréciées, notre conférence propose des heures de contenu conçues pour répondre à toutes vos questions et à tous vos besoins concernant la MA.

Pour qui est la conférence ?

La conférence est pour vous si :

Vous vivez avec la maladie de Huntington (MH) ou êtes un aidant, un ami, un membre de la famille ou un professionnel de la santé. Vous vous intéressez vivement aux derniers développements de la recherche sur la MH.
Vous faites partie ou souhaitez faire partie de la communauté dynamique HD, en aidant pour les chapitres, les événements, la sensibilisation et la collecte de fonds.
Vous souhaitez rencontrer des personnes touchées par la maladie de Huntington et partager des histoires et des expériences.

La Conférence Nationale est pour la communauté HD. Tout le monde est le bienvenu, et le programme est rempli d'options pour tous vos centres d'intérêt.

Restez à l'écoute pour les mises à jour concernant notre prochaine conférence. Toutes les mises à jour de la Conférence Nationale, y compris les dates et les détails d'inscription, seront publiées ici dès qu'elles seront disponibles. Si vous avez des questions, veuillez envoyer un courriel conference@huntingtonsociety.ca.

En attendant, découvrez certains de nos enregistrements de sessions de la dernière conférence de HSC sur notre chaîne YouTube !