Essais cliniques au Canada

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Essais cliniques au Canada

La Société Huntington du Canada (SHC) joue un rôle clé en connectant les chercheurs, les cliniciens et les personnes touchées par la maladie de Huntington (MH) en informant les Canadiens sur l'importance des essais cliniques et de leur participation. Les efforts visent à atteindre les communautés diverses et rurales tout en assurant un soutien durable aux cliniciens. La SHC émerge comme chef de file en matière de préparation aux essais, car les essais médicamenteux actuels sont spécifiquement conçus pour la MH, marquant ainsi des progrès significatifs. La gestion de la MH nécessite une collaboration entre les chercheurs, les cliniciens, la SHC et les familles touchées par la MH. Nous devons tous travailler ensemble. C'est notre meilleure chance de succès.

ÉTUDES OBSERVATIONNELLES

Fréquence des polymorphismes mononucléotidiques sélectionnés chez les porteurs de l'expansion du gène de la maladie de Huntington

ENROLL-HD : une étude observationnelle pour les familles atteintes de la chorée de Huntington (CH) qui surveille comment la CH apparaît et évolue au fil du temps chez les personnes. L'objectif principal de l'étude est d'accélérer la découverte et le développement de nouveaux traitements grâce à une meilleure compréhension de la CH.

HDClarity : une étude observationnelle ; Initiative de collecte de liquide céphalorachidien pour faciliter le développement thérapeutique de la maladie de Huntington

Études interventionnelles

A study to evaluate ALN-HTT02 in adult patients with Huntington’s Disease

INVEST-HD: A study to investigate the efficacy, safety et tolerability of votoplam in participants with Huntington’s disease

FALCON-HD: Study to Evaluate the Pharmacodynamics, Safety and Efficacy of SKY-0515 in Participants With Huntington’s Disease

PRECISE-HD: A Phase 3 Study of Pridopidine in Huntington’s disease

Le HD Trialfinder de la HDSA relie les personnes atteintes de la maladie de Huntington, les aidants, les bénévoles et les médecins à des études de recherche actuelles grâce à un site Web facile à utiliser et à un centre d'appels gratuit. Les utilisateurs peuvent créer un profil pour trouver des essais correspondant à leurs besoins ou parcourir les études en cours sans fournir d'informations personnelles.

ESSAIS CLINIQUES PRÉCÉDENTS

Étude de prolongation ouverte pour la poursuite de l'administration de la valbénazine dans le traitement de la chorée associée à la maladie de Huntington.

GENERATION HD1: une étude visant à évaluer la sécurité, les biomarqueurs et l'efficacité du Tominersen par rapport à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Huntington à l'état prodromique ou à un stade précoce.

DIMENSION : Une étude de phase 2 proposée par Sage Therapeutics, Inc. a étudié le SAGE-718 pour le traitement des symptômes cognitifs associés à la maladie de Huntington (MH) chez les adultes atteints de MH prémanifeste ou précoce.

PORTEE:Une étude d'extension ouverte de phase 3 proposée par Sage Therapeutics, Inc. a évalué la sécurité et la tolérabilité du SAGE-718 chez les adultes atteints de la maladie de Huntington ayant terminé l'étude DIMENSION.

GÉNÉRATION HD2 : Une étude de phase 2 a évalué la sécurité, l’efficacité et les biomarqueurs du tominersen chez des participants atteints de la maladie de Huntington prodromique et précoce.

SELECT-HD : Une étude de phase 1b/2a a évalué la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du WVE-003 chez des patients adultes atteints de la maladie de Huntington (MH) précoce qui portent le polymorphisme mononucléotidique (SNP) ciblé – le SNP3.

PIVOT-HD : Une étude de phase 2 proposée par PTC Therapeutics, Inc. a évalué les effets de sécurité et pharmacodynamiques du PTC518 par rapport à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Huntington (MH).

POINT-HD: A study to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of RG6496 in Huntington’s disease.