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L'un des rôles clés de la Huntington Society of Canada est de défendre les droits des personnes et des familles touchées par la maladie de Huntington. Nous nous efforçons de renforcer la voix des Canadiens vivant avec la maladie de Huntington en établissant des relations solides au sein de la communauté et en utilisant ces liens pour améliorer nos services. La HSC intervient aux niveaux international, national et provincial pour s'assurer que les besoins des personnes touchées par la maladie de Huntington soient entendus.

Canadians affected by HD continue to face significant barriers to receiving the specialized care and support they need. A new multi-stakeholder report commissioned by HSC identifies critical gaps across the healthcare system, including limited access to knowledgeable clinicians, inconsistent care, inadequate caregiver supports, and challenges accessing long-term care. The report also outlines opportunities to improve education, coordination, and services for families across Canada.
Nous contribuons aux efforts de plaidoyer des organisations et initiatives suivantes par notre participation à des comités et conseils.
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