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À la Huntington Society of Canada, votre soutien alimente la recherche, renforce le plaidoyer et assure des soins compatissants. Ensemble, nous améliorons la qualité de vie aujourd'hui tout en bâtissant l'espoir d'un avenir sans la maladie de Huntington (MH).

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Informations HD

La maladie de Huntington est une maladie génétique neurodégénérative.
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Événements Communautaires à Venir

9th Annual Peterborough Golf to Cure HD presented by Baker & Cole

Samedi, septembre 19, 2026

Sarnia Chapter’s Halloween Bowling Bash

Dimanche, octobre 25, 2026

Dernières nouvelles

Recherche Clinique

Roche Announces Discontinuation of Two Huntington Disease Clinical Programs

Roche has announced the discontinuation of huntingtin-lowering drugs tominersen and RG649 based on independent, data-driven decisions. The Phase 2 study GENERATION HD2 evaluated tominersen in Huntington disease (HD) and enrolled 301 participants across 15 countries, including Canada. The POINT-HD study, a first-in-human study of RG6496 in HD, was open internationally, with planned expansion into Canada. This study will no longer take place. We recognize that this may still be disappointing news and encourage you to access support. Please reach out to your Family Services team member for assistance.

Recherche Clinique

Prilenia and Ferrer announce launch of PRECISE-HD, a Phase 3 study of pridopidine in HD

Prilenia and Ferrer have announced the launch of a Phase 3 clinical study of pridopidine in Huntington disease (HD). The first U.S. sites are expected to open for enrollment in June 2026, with sites in Europe, the UK, and Canada to follow. This study will add to a growing body of clinical research on pridopidine in HD; previous trials did not meet their primary endpoints. Canadian study sites have not yet been confirmed, but more information will be provided once available.

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